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身高1.4米、体重224斤、腰围1.2米，这3个数字是葫芦岛一个12岁男孩的体貌特征。经好心人两次治疗后均出现反弹，孩子妈妈说儿子“喝凉水都胖”，尤其是孩子“横向”生长速度快，看着其肥胖程度让人揪心。为防止总喊饿的儿子偷嘴，妈妈无奈给厨房上锁。10分钟回家路，他要走上50余分钟，中途还要歇三回。
昨日，胖孩儿妈妈通过媒体求助，希望好心人帮帮这个身高不见长、体重却每天都明显增长的“宝贝”，救儿子一命。
爸爸去世后儿子莫名发胖 晚上得坐着睡
孙麒宇2006年出生，妈妈张绍丽42岁，家住葫芦岛市龙港区，所有开销全靠每月900元低保，加之娘家给些贴补。孙麒宇出生时6斤，1岁半时也不会说话，后来大了说话也含糊不清。幼儿园老师因听不懂孩子说话不收，无奈母亲只能放弃打工带儿子。“6年前孩子爸爸去世，小家伙莫名开始发胖，从微胖变成150多斤胖小子。他爸特疼孩子，爷俩感情也特别好，可能走的突然对孩子打击大。每当看到墙上的爸爸照片，孩子就喊爸爸快回来。我听着心酸，只好把照片取下来。后来，孩子每顿比大人还能吃，体重也异常增长，如今是同龄孩子体重的三四倍。我带他去医院检查，结果为肥胖和脂肪肝，医生建议控制饮食、增加运动。孩子睡觉都是先把行李卷好，再放行李上俩枕头，好让孩子斜靠坐着睡。”
2014年和2016年，好心人泽龙和沈阳焦东海减肥医院先后两次提供免费治疗，然而回家后，孩子的肥胖仍反弹，一年多时间猛增了47公斤，目前已经达到224斤。
妈妈每顿饭给定量 为防儿偷吃厨房上锁
无奈，张绍丽只能给孩子吃饭定量，而且都吃粗粮没有荤腥。早晨中午一般都是一碗高粱米粥或者一块薄玉米饼，青菜都是用酱油、味精拌一些黄瓜、菠菜等；晚饭是半碗高粱米粥，也是拌些青菜，不放豆油更不放肉，最多也就放一些香油。
由于吃不饱，孩子整天说得最多的就是“妈妈我饿”，可为了儿子的生命安全，目前别无其他方法。为了防止儿子偷吃，张绍丽只好把所有食物锁进铁箱，但铁箱里食物容易腐坏，为了能多吃多放几天，食物还得在放回到冰箱。有时孩子半夜起来就直奔厨房找吃的。一个月前，无奈的张绍丽把厨房拉门安了把锁，“只能用这样的强制办法，这回半夜起来进不去也抓不着吃喝，瞅着孩子是挺可怜，但真没办法。”
随着体重不断增加，孙麒宇行动变得更加艰难，张绍丽也成了儿子全天候保姆。
葫芦岛市特教学校领导对孩子非常关心，5年来提供各种帮助，就连上下学车费都给报销。目前，孙麒宇在特教学校上6年级，每天上下学需要换乘两次公交车，每次上下车都非常艰难。下公交车到家的路并不远，正常孩子10分钟就走完，可孙麒宇要走上50余分钟，期间还得歇上三四回。身体肥胖还带来另一个严重问题，就是睡觉过程中常常会因为呼吸受阻而被憋醒。
“现在孩子太胖，尤其是大腿根粗得都吓人。因为长得太快，体重太重，腿都有些带不动，每天孩子到家总喊脚疼，即使穿着38号鞋，脚也肿得厉害。下午放学回家上楼时，我得使劲儿往上拽他，到屋他就喊累，躺床上说脚疼。如果再胖下去根本上不了学，可每次我说走不动就不上学了，他就气得大哭。”张绍丽说。
获资助去北京治疗 但药太贵一个月得6000元
儿子的病让张绍丽根本无法走出家门，于是母子的低保生活费必须节省着花。目前，张绍丽还加入了同类病情患者的微信群，在群里交流沟通孩子病情和治疗问题。
张绍丽没想到，今年，在很多好心人的帮忙下，她带孩子到北京看病的梦想成真。经常来帮忙的汽车修理工魏青泉，几年前得知孩子怪病后，魏青泉不但捐款捐物多次到家中看望，还与其他朋友买来吃喝等来慰问，并给买来一台跑步机，一有时间就给母子俩当司机，义务接送孙麒宇上下学。
张绍丽又在网上以“水滴筹”方式筹集善款，最终社会各界为孩子捐款2万多元。有了这些善款后，张绍丽带孩子来到北京协和医院。孩子病情得到权威确诊为“普拉德威力”综合征，而要想有效控制该病最主要就是注射一种生长激素。她用善款给孩子买了治疗药物，可这种药没有进入医保，需要自费，3个月一个疗程就得近2万元，还必须得天天注射，无奈她学会了自己在家中给孩子注射。“这个月药吃没了就得停止，因为没钱继续买药。这种药每月费用就得6000多元，常年服用对我们低保家庭来说是天文数字。没有钱吃药，孩子病情就无法得到有效控制。”
不怕苦不怕累 想带儿到央视说幸福
随着孩子体重不断增加，肥胖带来的多方面影响越发严重地表现出来，影响孩子正常生活和身体状况。张绍丽目前唯一能帮助孩子的就是控制饮食，一方面看着孩子不能随便吃东西，另一方面尽可能多吃些蔬菜。
“他活着就是我的希望，为了照顾他，我不能打工，也根本没有自己时间，每天围着他转，累得腰酸腿疼，但我累并快乐着。只要他在就是我的动力和全部的寄托，我每天即使再苦再累也要坚持，也觉得很幸福，希望有一天我能带着儿子到央视《向幸福出发》说说这种苦乐参半的幸福，更希望有人帮我救救孩子！”张绍丽说。 辽沈晚报、聊沈客户端驻葫芦岛特约记者 胡清
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